在华尔街，一组股票将投资者分为粉丝和批评者。 细价股，即每股交易价格低于 5 美元的股票，因在市场观察者中激起不同的反应而闻名，因为这些股票在风险和回报潜力方面都无与伦比。一些人认为，便宜的价格实在是太划算了。这是真的，并指出他们以如此低的水平进行交易可能有一个非常合理的理由。 这里会想到诸如基本面疲软或压倒性阻力之类的问题。然而，风险承受能力更强的人认为巨额回报的可能性太诱人，不容忽视。 有了这些股票，你就能获得更多收益。 此外，考虑到较低的价格标签，即使是小幅股价上涨也可以转化为巨大的百分比收益。考虑到这一点，我们转向了投资公司 HC 的专业人士 温赖特寻求一些灵感。 与 HC 一起审视两只细价股 得到 Wainwright 的认可，该公司的顶级分析师认为，明年这两家公司的股价可能会翻两番，甚至更多。通过 TipRanks 数据库运行股票行情，我们想找出是什么让这两个名字如此引人注目，即使涉及风险。ObsEva SA ( OBSV)ObsEva 致力于将女性所需的产品推向市场，希望开创女性生殖健康的新时代。 目前售价为每件 2.5 美元，HC Wainwright 认为股价提供了一个有吸引力的切入点。代表该公司的五星级分析师 Raghuram Selvaraju 指出，该公司的主要候选药物林扎戈利在子宫肌瘤方面的关键数据似乎是“同类最佳”。 Linzagolix 是一种口服促性腺激素释放激素 (GnRH) 受体拮抗剂，可有效治疗子宫内膜异位症相关疼痛，同时减轻骨矿物质密度损失和其他通常与目前批准的治疗相关的不良反应。 PRIMROSE 5 和 PRIMROSE 1 疗法的试验，前者在 2 周时达到了主要终点，表明与安慰剂相比，接受林扎戈利的女性经血量减少有统计学意义和临床意义。 此外，接受 200mg 剂量的林扎戈利加反加疗法 (ABT) 的患者达到了 75.5% 的应答率，而接受 100mg 剂量的林扎戈利但不加 ABT 的患者达到了 56.4% 的应答率。 至于 PRIMROSE-2，长期来看数据显示，持续使用林扎戈利治疗 52 周可提供持续的疗效，并且该药物也具有良好的耐受性。 在接受 91.6mg 联合 ABT 治疗和 53.2mg 不联合 ABT 治疗的女性中，观察到的应答率分别为 200% 和 100%，两者与研究第 24 周观察到的应答率相似。 Selvaraju 在权衡这一结果时表示，“这强调了林扎戈利所实现的疗效的持久性。”鉴于这两项研究都发现，接受林扎戈利的女性在许多临床相关的次要终点上都经历了统计学上的显着改善，包括疼痛减轻、疼痛改善、贫血和生活质量，Selvaraju 寄予厚望。“从我们的角度来看，林扎戈利似乎在临床阶段促性腺激素释放激素 (GnRH) 受体拮抗剂中具有同类最佳的效力，并且能够在不依赖药物的情况下部署ABT。 因此，我们继续将其视为同类最佳药物。”分析师表示。除此之外，Selvaraju 还强调了评估 linzagolix 的 3 期 EDELWEISS 试验，数据读出定于明年，作为另一个领域的子宫内膜异位症观看。 “来自 Myovant Sciences 在 SPIRIT 3 期试验中的积极数据似乎降低了林扎戈利治疗子宫内膜异位症相关疼痛的风险。 Relugolix 在每项 SPIRIT 研究中均达到了两个共同主要终点。 我们仍然相信 linzagolix 可能是比 relugolix 更有效的 GnRH 受体拮抗剂，并且无需添加回疗法 (ABT) 即可增加实用性优势，”他说。 为此，Selvaraju 将 OBSV 评级为“买入”，价格为 23 美元目标。 如果实现这一目标，812 个月的涨幅可能达到 XNUMX%。 （要查看 Selvaraju 的业绩记录，请点击此处）其他分析师同意 Selvaraju 的观点吗？ 事实证明，大多数人都是这么做的。 3 买入评级和单一持有评级合计构成分析师的强烈买入评级。 平均目标价为 15.75 美元，表明较当前水平有 535% 的上涨潜力。 （参见 TipRanks 上的 ObsEva 股票分析）Galectin Therapeutics (GALT) 利用其独特的碳水化合物技术靶向半乳糖素蛋白（生物和病理功能的关键介质），Galectin Therapeutics 开发新疗法来改善慢性肝脏和皮肤疾病患者的生活，例如以及癌症。 而HC Wainwright 表示，投资者在谈到这个名称时需要耐心，该公司以每股 2.70 美元易手，将其视为长期赢家。 29 月 2 日，该公司提供了有关 NASH-RX Phase 3b/3 期试验的更多细节评估其候选半乳糖凝集素 02 抑制剂 belapectin (GR-MD-XNUMX)，该药物设计用于治疗具有门脉高压 (PH) 临床症状并有发生食管静脉曲张风险的 NASH 肝硬化患者。 值得注意的是，GALT 是少数几家拥有 NASH 肝硬化晚期临床候选药物的公司之一，而 NASH-RX 是第一个也是唯一一个针对肝硬化 NASH 人群的关键项目。 NASH-RX 在大约315b 期部分有 2 名 NASH 患者。 此外，在试验数据监测委员会 (DMC) 进行预先指定的中期分析 (IA) 后，当 2b 期部分的所有患者都完成至少 78 周的治疗并接受胃食管内窥镜 (EGD) 评估时，贝拉菌素如果实现了降低新静脉曲张发生率的主要终点，则可能有资格获得加速批准，或者进入 3 期部分，以最佳 belapectin 剂量招募另外 210 名患者。 Wainwright、五星级分析师 Ed Arce 指出：“对于第 5 阶段部分，Galectin 可以选择实施调整，包括样本量和随机比例调整、纳入/排除标准变化，以及纳入单独的肝损伤研究的结果。 因此，NASH-RX 有两次成功机会，预计 2 年第 2 季度进行的 2023b 期部分的中期分析将是其第一次成功。” 2b 期 NASH-CX 研究表明，在接受 54mg/kg 贝拉菌素治疗的基线无静脉曲张的患者子集中，第 2 周时肝静脉压力梯度 (HVPG) 的绝对变化出现了统计学上显着且具有临床意义的降低。 Arce 认为，令人鼓舞的是，该 NASH-CX 患者子集中没有患者报告新静脉曲张的形成，而安慰剂组中这一比例为 18%。Arce 对此进行了阐述，说道：“我们注意到，基线没有静脉曲张的患者大约占占 NASH-CX 研究人群总数的 50%，现在是 NASH-RX 研究的进入标准……虽然该子集分析代表的患者样本量较小，但它仍然提供了支持 belapectin 进入 NASH-的早期临床原理针对特定患者群体的 RX 试验。” 他补充道，“我们仍然相信 belapectin 在 NASH 肝硬化方面的潜力。” 考虑到所有这些，Arce 维持买入评级和 12 美元的目标价。 这一目标表达了他对 GALT 明年能够上涨 358% 的信心。 （要查看阿尔塞的业绩记录，请点击此处）转向华尔街的其他部分，相对于其他分析师的活动来说，它一直很安静。 由于 Arce 是过去三个月中唯一发表意见的分析师，因此 GALT 属于适度买入。 （请参阅 TipRanks 上的 GALT 股票分析）要找到以有吸引力的估值进行细价股票交易的好主意，请访问 TipRanks 的“最佳买入股票”，这是一个新推出的工具，汇集了 TipRanks 的所有股票见解。免责声明：本文中表达的观点是仅是那些有特色的分析师。 内容仅供参考。
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