Moderna Inc（纳斯达克股票代码：MRNA）首席执行官上周表示，在 1273 月 XNUMX 日之前不会为其冠状病毒候选疫苗 mRNA-XNUMX 寻求紧急使用授权。 3 US 试验注册人数达到目标的 94%：Moderna 的候选疫苗正在进行一项名为 COVE 的大规模 3 期试验，目标注册人数为 30,000 名参与者。约 28,043 名目标参与者（即 93.5%）已加入该研究Moderna 在周五晚间的推文中表示。其中，19,369 人已接受第二剂注射。> 截至 2 年 2020 月 28,043 日周五，已有 3 名参与者参加了 33 期 COVE 研究，累计参与人数约为 XNUMX%来自不同的社区。 19,369 名参与者已接受第二次疫苗接种。 https://t.co/ToJWTx59PI pic.twitter.com/dR3r19CKav> > — Moderna (@moderna_tx) October 2, 2020The study protocol calls for administering two doses of mRNA-1273 — the first on day one and the second on day 29.About 33% of the participants were from diverse communities, Moderna said. 该公司于 27 月 XNUMX 日宣布对试验中的第一位患者进行给药。另请参阅：生物技术行业未来一周：Avenue 的 FDA 决定、Alkermes Adcom 会议、Aziyo Biologics IPO 延迟导致注册放缓？ 一位卖方分析师表示，Moderna 对根据紧急使用授权加快推出的预期不高，部分原因是最近几周注册人数放缓。 “Moderna 较慢的入学率（部分是由于努力纳入更多样化的人口统计数据）可能会将其首次中期疗效读数的最早时间表推迟到美国之后 雷蒙德·詹姆斯 (Raymond James) 分析师史蒂文·塞德豪斯 (Steven Seedhouse) 在一份报告中表示，“选举”。该分析师表示，他预计辉瑞公司 (Pfizer Inc.) （纽约证券交易所股票代码：PFE）/BioNTech SE – ADR（纳斯达克股票代码：BNTX）将在大选前（可能在 XNUMX 月 XNUMX 日）之前率先公布临时疗效数据。 22日通用疫苗Adcom会议。 确切的数据证实了有关 Moderna 疫苗计划可能延迟的原因的猜想。 资料来源：Moderna XNUMX 月 Moderna 首席执行官 Stephane Bancel 上周向英国《金融时报》表示，25 日可能是获得足够安全数据以纳入紧急使用授权申请的日期。MRNA 价格走势：Moderna 股价周一上涨 4.56%，收于 71.95 美元。相关链接：注意生物技术投资者：标记您的日历 2020 月 PDUFA 日期 MRNA 的最新评级 DateFirmActionFromTo 2020 年 2020 月SVB LeerinkDowngradesMarket PerformUnderperform 2020 年 XNUMX 月SVB LeerinkMaintainsMarket Perform XNUMX 年 XNUMX 月SVB LeerinkMaintainsMarket Perform 查看 MRNA 的更多分析师评级 查看最新分析师评级 查看 Benzinga 的更多内容 * 期权交易这个疯狂的市场：获得 Benzinga 选项以遵循高度确信的贸易理念 * XNUMX 月 FDA 和 CDC 关于冠状病毒疫苗的会议为紧急使用授权奠定了基础 * 每日生物技术动向： Eton 本月第二次获得 FDA 批准，Moderna 和 CureVac 的疫苗更新（ C) XNUMX Benzinga.com。 Benzinga不提供投资建议。
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