3 “大力买入”医疗保健股，主要催化剂临近，5 年 2020 月 2 日下午 15:XNUMX

这可能在纽约的一分钟内发生。 我们谈论的是某些医疗保健股票能够在瞬间获得巨大收益。 与市场其他领域的名字不同，盈利结果并不能描绘出全貌。 相反，临床试验数据或监管决策等其他因素在确定特定公司是否走上维持生命收入的道路上可能更有用。 因此，任何积极的更新都可能成为推动股票飞向外太空的催化剂。然而，这些策略并非没有风险。 令人失望的结果也可能是点燃火焰的火花，只会向相反的方向推出股票。 这就是为什么引人注目的医疗保健股票如此难以发现，但分析师可以提供帮助。使用 TipRanks 的数据库，我们发现三只医疗保健股票在主要可能的催化剂之前受到了华尔街的青睐。 每个名字都积累了足够多的看涨呼声，赢得了“强力买入”的共识评级。 这里还存在巨大的上升潜力。卡拉制药公司 (KALA) 开发针对炎症性眼部疾病的治疗方法，卡拉制药公司希望改善世界各地患者的生活。 随着 EYSUVIS 产品 30 月 XNUMX 日的 PDUFA 日期迅速临近，一些分析师认为现在是加入的时机。EYSUVIS 是一种皮质类固醇，设计用于短期治疗干眼病 (DED) 的体征和症状。 DED 是一种泪液和眼表的多因素疾病，会导致不适、视觉障碍和泪膜不稳定，通常伴有高渗透压（泪液中盐的浓度高于水的浓度）和炎症。 这种疾病影响着美国约 16.4 万成年人，对患者的生活质量产生重大影响，在某些情况下，可能导致工作效率下降。Wedbush 分析师 Liana Moussatos 对这种疗法的前景持乐观态度，指出批准可能会在 PDUFA 日期之前到达。 为此，美国 预计将于 2021 年初推出，KALA 将于 4 年第四季度推出，分析师认为可能会带来巨额收入（2020 亿美元）。Moussatos 引用关键意见领袖 (KOL) 的演讲，强调了 KALA 的广阔市场机会考虑到当前未满足的需求及其作为该适应症中第一个批准的皮质类固醇的潜在地位。此外，根据临床数据，与已批准的药物 RESTASIS、CEQUA 和 XIIDRA 不同，该疗法产生了快速起效，同时还克服了与酮类固醇相关的众所周知的不良事件，例如眼内压（IOP）升高。Moussatos 提到，“博士。 Holland 在讲话中特别提到了 EYSUVIS 的快速起效以及其在眼压升高方面良好的安全性，如果获得批准，他选择将其用作大部分患者的一线治疗。 ” 总而言之，分析师表示，“鉴于当前标准护理治疗对干眼发作的控制不足，并且眼科护理专业人员（角膜专家除外）不愿意在适应症外使用皮质类固醇，我们认为 EYSUVIS其独特的定位是立即解决市场上服务不足的部分，使用标签外皮质类固醇作为快速缓解的短期疗法，同时逐步解决长期使用免疫调节剂如环孢素（RESTASIS、CEQUA）和lifitegrast（XIIDRA）维持治疗的问题。 “为此，穆萨托斯对 KALA 的评级为跑赢大盘（即 买入）以及$ 39的目标价格。 这使得上行潜力高达 430%。 （要查看穆萨托斯的业绩记录，请点击此处）总的来说，其他分析师也赞同穆萨托斯的观点。 4个买入和1个持仓加在一起得出“强烈买入”共识评级。 平均目标价为20.80美元，上涨潜力为173％。 （请参阅 TipRanks 上的 KALA 股票分析）Revance Therapeutics (RVNC)Revance Therapeutics 专注于创新的美容和治疗产品，致力于解决患者未满足的需求。 随着多种催化剂的出现，华尔街正在敲锣打鼓。投资者正在热切地等待 FDA 关于 RVNC 的新型肉毒毒素 (BoNT) 产品注射用 daxibotulinumtoxinA (DAXI) 的决定，该产品用于眉间纹。 PDUFA 的日期定于 25 月 XNUMX 日。在做出决定之前，古根海姆的谢默斯·费尔南德斯 (Seamus Fernandez) 寄予厚望。 这位五星级分析师评论道：“鉴于 SAKURA 的积极结果，我们的批准预期很高。”话虽如此，Fernandez 认为“DAXI 在治疗市场的潜力被低估，特别是对于即将发布的颈肌肌张力障碍 (CD) 的 ASPEN-5 结果）”，这是一种运动障碍，会导致姿势异常或颈部扭曲。 这一适应症标志着 DAXI 进军治疗领域，关键的 ASPEN-1 顶线数据将于 XNUMX 月底或之前公布。 当谈到 CD 适应症中的 DAXI 时，该资产的长效特性使其比可用的短效 BoNT 脱颖而出。 在一项 2 期试验中，DAXI 证明所有剂量的效果持续时间均超过 20-24 周，而市售 BoNT 毒素的效果持续时间（平均 12 周；范围为 12-18 周，具体取决于配方或剂量）。 BoNT 对 CD 的每 12 周 (Q12W) 给药方案的访问有限。 然而，根据专家讨论，20-25% 的新发 CD 患者抱怨下次注射前再次出现疼痛，因此现有保险规定的 Q12W 给药方案并不能缓解疼痛。 DAXI 可能是这些患者的替代 BoNT。 此外，DAXI 在其早期的 50 期试验中表现出 2% 的峰值治疗效果，我们认为这是同类中最好的，”Fernandez 解释道。 为此，如果 RVNC 报告积极数据，则可能会带来巨大的好处。如果这还不够，那么其针对足底筋膜炎 (PF) 的 2 期试验的主要结果的发布，足跟痛的常见原因，预计在同一时间范围内进行。 每年大约有 2 万患有这种疾病的患者寻求治疗，但标准护理通常包括非甾体抗炎药、矫形器、物理治疗、休息、减肥或皮质类固醇，医生试图避免过度使用类固醇。 -一些专家因在小型研究中取得成功而标记，但尚未在随机 2 期或 3 期研究中取得成功。 Fernandez 指出：“鉴于有机会从现有的 BoNT 治疗市场中脱颖而出，RVNC 正在对 2 名患者进行第二次更大规模的 155 期试验。” 虽然他的模型不包括 PF，但良好的结果可能会改变游戏规则。考虑到所有这些，Fernandez 维持买入评级和 41 美元的目标价。 这一目标表达了他对 RVNC 明年能够攀升 65% 的信心。 （要查看费尔南德斯的业绩记录，请点击此处）其他分析师同意吗？ 他们是。 在过去三个月中仅发布了5个确切的“购买”评级。 因此，信息很明确：RVNC 是强力买入。 鉴于 34.20 美元的平均目标价，该股明年可能飙升 38%。 （参见 TipRanks 上的 RVNC 股票分析）Rhythm Pharmaceuticals (RYTM)Rhythm Pharmaceuticals 正在开发尖端疗法，正在改变罕见遗传性肥胖症的诊断和治疗方式。 随着它为关键的潜在催化剂做好准备，华尔街将目光投向了这个医疗保健名称。早在 4 月份，FDA 就接受了 RYTM 的 setmelanotide 新药申请，setmelanotide 是该公司的黑皮质素 4 受体 (MCXNUMXR) 激动剂，用于阿片黑皮质素原 (POMC) ）和瘦素受体（LEPR）缺乏性肥胖。 PDUFA 日期定为 22 月 XNUMX 日，批准决定即将到来。Ladenburg 分析师 Michael Higgins 指出，在管理层更新后，他的乐观论点仍然完好无损。RYTM 透露，每周服用一次 setmelanotide 也能达到类似的结果与每日制剂相比，治疗患者的体重减轻程度与安慰剂相当。 Higgins 评论道：“这些数据可能会在获得批准后扩大 Setmelanotide 的标签范围，并且可能对儿科用药特别有利，因为儿科患者通常最容易受到 POMC 和 LEPR 的影响。”分析师还在关注评估 Setmelanotide 的关键试验的数据。 Bardet-Biedl 综合征 (BBS) 和 Alström 综合征的数据预计将于 4 年第四季度或 2020 年第一季度发布，setmelanotide 治疗高影响杂合子 (HET) 肥胖和其他遗传性疾病的 1 期篮子研究可能于第四季度发布2021. 在最近一篇强调 BBS 患者使用 setmelanotide 的期刊文章中，已发表的数据进一步强调了服用 setmelanotide 的 BBS 患者的成功，因为疗效指标随着长期使用而增加。 Higgins 认为这篇文章令人鼓舞，因为它是由几位信誉良好的 KOL 撰写的。Higgins 指出，这个关键的患者数据集至少是 POMC/LEPR 3 期试验规模的两倍，传达了市场规模的增长机会。 美国大约有 250 名 POMC/LEPR 患者，而 BBS/Alström 患者大约有 2,000 名。 至于篮子研究，Higgins 估计有数以万计的 MCR 通路疾病患者。考虑到以上所有因素，Higgins 仍然看好这一观点。 除了买入评级外，他还对该股设定了 43 美元的目标价。 如果在未来的十二个月内实现这一目标，投资者可能获得95％的收益。 （要观看希金斯的记录，请点击此处）从共识的细分来看，意见绝非褒贬不一。 过去三个月内有 4 次买入，没有指定持有或卖出，华尔街的说法是 RYTM 是强力买入。 平均目标价为38.67美元，意味着有75％的上涨空间。 （请参阅 TipRanks 上的 RYTM 股票分析）要寻找以有吸引力的估值交易的医疗保健股票的好主意，请访问 TipRanks 的“最佳股票购买”，这是一个新推出的工具，汇集了 TipRanks 的所有股票见解。免责声明：本文中表达的观点是仅是那些有特色的分析师。 内容仅供参考。

这可能在纽约的一分钟内发生。 我们谈论的是某些医疗保健股票能够在瞬间获得巨大收益。 与市场其他领域的名字不同，盈利结果并不能描绘出全貌。 相反，临床试验数据或监管决策等其他因素在确定特定公司是否走上维持生命收入的道路上可能更有用。 因此，任何积极的更新都可能成为推动股票飞向外太空的催化剂。然而，这些策略并非没有风险。 令人失望的结果也可能是点燃火焰的火花，只会向相反的方向推出股票。 这就是为什么引人注目的医疗保健股票如此难以发现，但分析师可以提供帮助。使用 TipRanks 的数据库，我们发现三只医疗保健股票在主要可能的催化剂之前受到了华尔街的青睐。 每个名字都积累了足够多的看涨呼声，赢得了“强力买入”的共识评级。 这里还存在巨大的上升潜力。卡拉制药公司 (KALA) 开发针对炎症性眼部疾病的治疗方法，卡拉制药公司希望改善世界各地患者的生活。 随着 EYSUVIS 产品 30 月 XNUMX 日的 PDUFA 日期迅速临近，一些分析师认为现在是加入的时机。EYSUVIS 是一种皮质类固醇，设计用于短期治疗干眼病 (DED) 的体征和症状。 DED 是一种泪液和眼表的多因素疾病，会导致不适、视觉障碍和泪膜不稳定，通常伴有高渗透压（泪液中盐的浓度高于水的浓度）和炎症。 这种疾病影响着美国约 16.4 万成年人，对患者的生活质量产生重大影响，在某些情况下，可能导致工作效率下降。Wedbush 分析师 Liana Moussatos 对这种疗法的前景持乐观态度，指出批准可能会在 PDUFA 日期之前到达。 为此，美国 预计将于 2021 年初推出，KALA 将于 4 年第四季度推出，分析师认为可能会带来巨额收入（2020 亿美元）。Moussatos 引用关键意见领袖 (KOL) 的演讲，强调了 KALA 的广阔市场机会考虑到当前未满足的需求及其作为该适应症中第一个批准的皮质类固醇的潜在地位。此外，根据临床数据，与已批准的药物 RESTASIS、CEQUA 和 XIIDRA 不同，该疗法产生了快速起效，同时还克服了与酮类固醇相关的众所周知的不良事件，例如眼内压（IOP）升高。Moussatos 提到，“博士。 Holland 在讲话中特别提到了 EYSUVIS 的快速起效以及其在眼压升高方面良好的安全性，如果获得批准，他选择将其用作大部分患者的一线治疗。 ” 总而言之，分析师表示，“鉴于当前标准护理治疗对干眼发作的控制不足，并且眼科护理专业人员（角膜专家除外）不愿意在适应症外使用皮质类固醇，我们认为 EYSUVIS其独特的定位是立即解决市场上服务不足的部分，使用标签外皮质类固醇作为快速缓解的短期疗法，同时逐步解决长期使用免疫调节剂如环孢素（RESTASIS、CEQUA）和lifitegrast（XIIDRA）维持治疗的问题。 “为此，穆萨托斯对 KALA 的评级为跑赢大盘（即 买入）以及$ 39的目标价格。 这使得上行潜力高达 430%。 （要查看穆萨托斯的业绩记录，请点击此处）总的来说，其他分析师也赞同穆萨托斯的观点。 4个买入和1个持仓加在一起得出“强烈买入”共识评级。 平均目标价为20.80美元，上涨潜力为173％。 （请参阅 TipRanks 上的 KALA 股票分析）Revance Therapeutics (RVNC)Revance Therapeutics 专注于创新的美容和治疗产品，致力于解决患者未满足的需求。 随着多种催化剂的出现，华尔街正在敲锣打鼓。投资者正在热切地等待 FDA 关于 RVNC 的新型肉毒毒素 (BoNT) 产品注射用 daxibotulinumtoxinA (DAXI) 的决定，该产品用于眉间纹。 PDUFA 的日期定于 25 月 XNUMX 日。在做出决定之前，古根海姆的谢默斯·费尔南德斯 (Seamus Fernandez) 寄予厚望。 这位五星级分析师评论道：“鉴于 SAKURA 的积极结果，我们的批准预期很高。”话虽如此，Fernandez 认为“DAXI 在治疗市场的潜力被低估，特别是对于即将发布的颈肌肌张力障碍 (CD) 的 ASPEN-5 结果）”，这是一种运动障碍，会导致姿势异常或颈部扭曲。 这一适应症标志着 DAXI 进军治疗领域，关键的 ASPEN-1 顶线数据将于 XNUMX 月底或之前公布。 当谈到 CD 适应症中的 DAXI 时，该资产的长效特性使其比可用的短效 BoNT 脱颖而出。 在一项 2 期试验中，DAXI 证明所有剂量的效果持续时间均超过 20-24 周，而市售 BoNT 毒素的效果持续时间（平均 12 周；范围为 12-18 周，具体取决于配方或剂量）。 BoNT 对 CD 的每 12 周 (Q12W) 给药方案的访问有限。 然而，根据专家讨论，20-25% 的新发 CD 患者抱怨下次注射前再次出现疼痛，因此现有保险规定的 Q12W 给药方案并不能缓解疼痛。 DAXI 可能是这些患者的替代 BoNT。 此外，DAXI 在其早期的 50 期试验中表现出 2% 的峰值治疗效果，我们认为这是同类中最好的，”Fernandez 解释道。 为此，如果 RVNC 报告积极数据，则可能会带来巨大的好处。如果这还不够，那么其针对足底筋膜炎 (PF) 的 2 期试验的主要结果的发布，足跟痛的常见原因，预计在同一时间范围内进行。 每年大约有 2 万患有这种疾病的患者寻求治疗，但标准护理通常包括非甾体抗炎药、矫形器、物理治疗、休息、减肥或皮质类固醇，医生试图避免过度使用类固醇。 -一些专家因在小型研究中取得成功而标记，但尚未在随机 2 期或 3 期研究中取得成功。 Fernandez 指出：“鉴于有机会从现有的 BoNT 治疗市场中脱颖而出，RVNC 正在对 2 名患者进行第二次更大规模的 155 期试验。” 虽然他的模型不包括 PF，但良好的结果可能会改变游戏规则。考虑到所有这些，Fernandez 维持买入评级和 41 美元的目标价。 这一目标表达了他对 RVNC 明年能够攀升 65% 的信心。 （要查看费尔南德斯的业绩记录，请点击此处）其他分析师同意吗？ 他们是。 在过去三个月中仅发布了5个确切的“购买”评级。 因此，信息很明确：RVNC 是强力买入。 鉴于 34.20 美元的平均目标价，该股明年可能飙升 38%。 （参见 TipRanks 上的 RVNC 股票分析）Rhythm Pharmaceuticals (RYTM)Rhythm Pharmaceuticals 正在开发尖端疗法，正在改变罕见遗传性肥胖症的诊断和治疗方式。 随着它为关键的潜在催化剂做好准备，华尔街将目光投向了这个医疗保健名称。早在 4 月份，FDA 就接受了 RYTM 的 setmelanotide 新药申请，setmelanotide 是该公司的黑皮质素 4 受体 (MCXNUMXR) 激动剂，用于阿片黑皮质素原 (POMC) ）和瘦素受体（LEPR）缺乏性肥胖。 PDUFA 日期定为 22 月 XNUMX 日，批准决定即将到来。Ladenburg 分析师 Michael Higgins 指出，在管理层更新后，他的乐观论点仍然完好无损。RYTM 透露，每周服用一次 setmelanotide 也能达到类似的结果与每日制剂相比，治疗患者的体重减轻程度与安慰剂相当。 Higgins 评论道：“这些数据可能会在获得批准后扩大 Setmelanotide 的标签范围，并且可能对儿科用药特别有利，因为儿科患者通常最容易受到 POMC 和 LEPR 的影响。”分析师还在关注评估 Setmelanotide 的关键试验的数据。 Bardet-Biedl 综合征 (BBS) 和 Alström 综合征的数据预计将于 4 年第四季度或 2020 年第一季度发布，setmelanotide 治疗高影响杂合子 (HET) 肥胖和其他遗传性疾病的 1 期篮子研究可能于第四季度发布2021. 在最近一篇强调 BBS 患者使用 setmelanotide 的期刊文章中，已发表的数据进一步强调了服用 setmelanotide 的 BBS 患者的成功，因为疗效指标随着长期使用而增加。 Higgins 认为这篇文章令人鼓舞，因为它是由几位信誉良好的 KOL 撰写的。Higgins 指出，这个关键的患者数据集至少是 POMC/LEPR 3 期试验规模的两倍，传达了市场规模的增长机会。 美国大约有 250 名 POMC/LEPR 患者，而 BBS/Alström 患者大约有 2,000 名。 至于篮子研究，Higgins 估计有数以万计的 MCR 通路疾病患者。考虑到以上所有因素，Higgins 仍然看好这一观点。 除了买入评级外，他还对该股设定了 43 美元的目标价。 如果在未来的十二个月内实现这一目标，投资者可能获得95％的收益。 （要观看希金斯的记录，请点击此处）从共识的细分来看，意见绝非褒贬不一。 过去三个月内有 4 次买入，没有指定持有或卖出，华尔街的说法是 RYTM 是强力买入。 平均目标价为38.67美元，意味着有75％的上涨空间。 （请参阅 TipRanks 上的 RYTM 股票分析）要寻找以有吸引力的估值交易的医疗保健股票的好主意，请访问 TipRanks 的“最佳股票购买”，这是一个新推出的工具，汇集了 TipRanks 的所有股票见解。免责声明：本文中表达的观点是仅是那些有特色的分析师。 内容仅供参考。

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